Дослідження генотипу пацієнтів з діагнозом СДУГ

Фахівці іспанської клініки "Сан Жоан де Деу" взяли участь у дослідженні генотипу пацієнтів з діагнозом СДУГ

Команда з 80 провідних фахівців науково-дослідних установ Європи та клініки "Сан Жоан де Деу" встановили, що синдром дефіциту уваги та гіперактивності (СДУГ) є розладом з доведеною біологічної основою.

У масштабному міжнародному дослідженні взяли участь близько 50 тисяч осіб різної національності. Майже 20 тисяч з них увійшли в основну групу - з діагнозом СДУГ, близько 30 тисяч - у групу контролю. Під час дослідження вдалося виявити 12 фрагментів ДНК, що відповідають за схильність до розвитку СДУГ. Серед них виявився ген FOXP2, що відповідальний за розвиток людської мови й грає важливу роль у процесах навчання; ген DUSP6, який бере участь у передачі нервових імпульсів на дофамінові рецептори; ген SEMA6D, який грає важливу роль у формуванні відростків нейронів. Також виявлений зв'язок між СДУГ та іншими розладами психічного спектру, а саме з депресією, анорексією, ожирінням тощо.

Фахівці сподіваються, що отримана під час дослідження інформація допоможе по-новому поглянути на особливості розвитку СДУГ і вибрати найбільш оптимальні варіанти терапевтичного впливу.